Ученые в России выяснили, от чего зависит тяжесть течения туберкулеза

Ученые ФИЦ Биотехнологии РАН совместно со специалистами Института биоорганической химии РАН и Центрального НИИ туберкулеза выяснили, как малые РНК возбудителя туберкулеза влияют на иммунный ответ организма. От активности двух молекул зависит характер течения инфекции, сообщает «Наука Mail».
Туберкулезная палочка способна адаптироваться к условиям внутри организма и длительное время сохраняться в клетках иммунной системы. Исследователи установили, что в этом процессе участвуют малые некодирующие РНК. Речь идет о молекулах MTS0997 и MTS1338. Они обнаружены только у бактерий, вызывающих туберкулез у человека и животных, и отсутствуют у других бактерий.
Чтобы изучить их роль, исследователи создали три генетически измененных варианта туберкулезной палочки: без MTS0997, MTS1338 и без обеих РНК. Наиболее заметные изменения произошли после удаления MTS0997. У бактерии изменилась активность генов, связанных с дыханием и энергетическим обменом.
Одновременно повысилась активность системы ESX-1, которая помогает бактерии повреждать клетки организма.
«Наши результаты показывают, что малые РНК MTS1338 и MTS0997 M. tuberculosis участвуют не только в регуляции процессов внутри самой бактерии, но и в ее взаимодействии с организмом хозяина, влияя на компоненты его иммунного ответа», — сказала доктор биологических наук, руководитель группы биохимии адаптации микроорганизмов ФИЦ Биотехнологии РАН Елена Салина.
Затем ученые заразили мышей всеми тремя генетически измененными вариантами бактерии с помощью ингаляционной системы. Все они приводили к преждевременной гибели животных по сравнению с исходной бактерией. При этом через шесть недель количество бактерий в легких у животных не различалось.
Однако активность генов противовоспалительных цитокинов и соотношение иммунных клеток в легких изменялись. По данным исследователей, эти изменения нарушали формирование эффективных гранулем — плотных образований, которые ограничивают распространение туберкулезной палочки. В результате инфекция переходила в прогрессирующую стадию.
Ранее руководитель НИЦЭМ имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава Александр Гинцбург заявил, что вакцина, защищающая от заражения туберкулезом, практически прошла третью фазу клинических испытаний.
Клинические испытания препаратов проходят в несколько этапов.
На первой фазе оценивают безопасность и переносимость, на второй — эффективность и дозировку, на третьей — подтверждают эффективность и безопасность на большой группе участников. После регистрации может проводиться четвертая фаза — наблюдение за препаратом в реальной практике.
По его словам, специалисты обрабатывают данные, полученные от нескольких тысяч больных. Он отметил, что результаты испытаний «обнадеживающие».
Оставайтесь на связи с РБК в «Максе».